畜禽排泄物喹诺酮类药物残留检测，DB33/T 2482-2022标准液相色谱-串联质谱法研究进展

本文对DB33/T 2482-2022标准进行解读，并探讨了畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的液相色谱-串联质谱法测定研究进展，该方法具有灵敏度高、准确度好、操作简便等优点，为保障食品安全提供了有力支持。

随着我国畜牧业的迅猛发展，畜禽产品已成为民众日常饮食中不可或缺的一部分，畜禽产品中的药物残留问题，尤其是喹诺酮类药物的残留，对人类健康和生态环境构成了严重威胁，为维护食品安全，我国于2022年正式颁布了DB33/T 2482-2022《畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准，为喹诺酮类药物残留量的检测提供了科学有效的依据，本文将对该标准进行深入解读，并探讨液相色谱-串联质谱法在喹诺酮类药物残留量测定中的应用前景。

DB33/T 2482-2022标准概述

DB33/T 2482-2022标准明确了畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定方法，推荐采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，该方法以其高灵敏度、强特异性和高准确度等优点,成为检测多种喹诺酮类药物残留量的理想手段。

液相色谱-串联质谱法原理

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）是一种高效、灵敏的分离与分析技术，广泛应用于药物残留、环境污染等领域，其基本原理是利用液相色谱柱对样品进行分离，然后通过质谱仪对分离后的化合物进行检测，液相色谱柱将样品中的喹诺酮类药物与杂质分离，质谱仪则通过检测药物分子及其碎片离子,实现对喹诺酮类药物残留量的定量分析。

液相色谱-串联质谱法在喹诺酮类药物残留量测定中的应用

样品前处理

在液相色谱-串联质谱法测定喹诺酮类药物残留量之前，需对样品进行前处理，常见的前处理方法包括组织匀浆、提取、净化和浓缩等，提取是关键步骤，常用的提取溶剂有甲醇、水等，净化步骤旨在去除杂质,提高检测的准确性。

液相色谱-串联质谱法检测

液相色谱-串联质谱法检测过程中，首先将处理后的样品溶液注入液相色谱柱进行分离，分离后的喹诺酮类药物进入质谱仪，通过电离源产生离子，进入质谱分析器进行检测，根据喹诺酮类药物的特征离子,实现对残留量的定量分析。

数据处理与分析

液相色谱-串联质谱法检测得到的原始数据需经过数据处理和分析，数据处理包括峰提取、定量分析等步骤，定量分析常用的方法有内标法、外标法等，通过比较样品与标准品的峰面积或峰高,计算出样品中喹诺酮类药物的残留量。

DB33/T 2482-2022《畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准的发布，为我国畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的检测提供了科学依据，液相色谱-串联质谱法作为一种高效、灵敏的检测技术，在喹诺酮类药物残留量测定中具有广泛应用前景，随着该标准的实施和液相色谱-串联质谱法的不断优化，我国畜禽产品中的喹诺酮类药物残留问题将得到有效控制，从而保障人民群众的食品安全，加强对该标准的宣传和培训，提高检测人员的操作技能，确保检测结果的准确性和可靠性,对于我国畜牧业的健康发展具有重要意义。